Sistema inmune en procesos inflamatorios y en cáncer

  • Equipo de trabajo Sistema inmune en procesos inflamatorios y en cáncer

Proyecto de investigación

En nuestro grupo de trabajo estamos desarrollando dos proyectos de investigación orientados a caracterizar el fenotipo y función de un tipo particular de células T CD8+ con características innatas que serían de gran importancia en el control de patógenos en los primeros estadios de ciertos procesos infecciosos. Las células T CD8+ innatas se desarrollan en timo como un linaje diferente de las células CD8+ convencionales y en nuestro grupo estamos investigando como su desarrollo tímico puede alterarse durante una respuesta infecciosa/inflamatoria.

Dichas células poseen además una alta capacidad antitumoral mediada principalmente por receptores de tipo innato y no a través de su TCR y parte de nuestro proyecto es investigar en los mecanismos antitumorales en distintos modelos murinos de cáncer.

En 2015 se ha reportado por primera vez un tipo de células CD8 en sangre de individuos normales con características similares a las células CD8 innatas murinas lo que nos ha alentado aún más a continuar nuestros estudios para ahondar en el conocimiento de estas células que podrían cumplir un rol importante en la respuesta inmune innata contra patógenos como así también en el control del crecimiento de tumores en humanos.

Publicaciones del grupo en estas área

Barrios B, Baez, NS, Reynolds D, Iribarren P, Cejas H, Young HA, Rodriguez-Galan MC. Abrogation of TNFα production during cancer immunotherapy is crucial for suppressing side effects due to the systemic expression of IL-12. PLoS One 9(2):e90116. (2014).

Hodge D, Reynolds D, Cerbán F, Correa SG, Baez NS, Young HA and Rodriguez-Galan MC. MCP-1/CCR2 interactions direct migration of peripheral B and T lymphocytes to the thymus during acute infectious/inflammatory processes. Eur. J. Immunol. 42(10):2644-54. (2012).

Rodriguez-Galán MC, Reynolds D, Correa SG, Pablo Iribarren, Watanabe M, Young HA. Co-expression of IL-18 strongly attenuates IL-12-induced systemic toxicity through a rapid induction of IL-10 without affecting its anti-tumor capacity. J. Immunol. 183(1):740-748. (2009).

Rodriguez-Galán MC, Bream J, Farr A and Young HA. Synergistic effect of IL-2, IL-12 and IL-18 on thymocyte apoptosis and Th1/Th2 cytokine expression. J. Immunol. 174:2796-2804 . (2005).

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